了解渐冻人ALS的治疗与护理常规

渐冻人症”医学上称“肌萎缩侧索硬化症”，运动神经元病的一种，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩无力，

最终瘫痪，呼吸衰竭。大家把身体如同被逐渐冻住一样的这种病症，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵，它并不影响患者的智力、记忆或感觉。

肌萎缩侧索硬化症的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：

1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。

2.自由基使神经细胞膜受损。

3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。

ALS早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。

依临床症状大致可分为两型：

1.肢体起病型：症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。

2.延髓起病型：在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。

对ALS患者来说最重要的就是护理。

主要是针对病人的不适症状，想办法解决或减轻病人痛苦。家属要细心观察，这些症状或感觉是逐渐增多增强的。家属要帮助患者多翻身。同时有很多器械可以帮助护理病人，选用便于病人洗漱的用品：如电动刮胡刀、冲牙器、电动牙刷。

在生活护理方面，ALS患者要注意适当活动，以不劳累为准，不要进行大运动量的锻炼，避免外伤，保持心情愉快，乐观的态度对延缓疾病发展很有帮助。

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