泌尿系统获批靶向药物汇总

应广大同志们

药物

靶点

获批时间及适应症

Axitinib（Inlyta-阿昔替尼）

VEGFR1/2/3

肾癌/年

多吉美（Sorafenib-Nexavar-索拉非尼）

VEGFR,PDGFR,KIT,RAF

肾癌/年 　　

肝癌/年 　　

甲状腺癌/年

索坦（Sunitinib-Sutent-舒尼替尼）

VEGFR,PDGFR,KIT,RET

胃肠道间质肿瘤/年 　　

肾癌/年 　　

胰腺神经内分泌肿瘤/年

Temsirolimus（Torisel-替西罗莫司）

mTOR

肾癌/年

飞尼妥

（Everolimus-Afinitor-依维莫司）

mTOR

肾癌/年 　　

肾移植后预防器官排斥/年 　　室管膜下巨细胞星形细胞瘤与结节性硬化症/年 　　

胰腺神经内分泌肿瘤/年 　　

与依西美坦联用治疗乳腺癌/年 　　

肝脏移植手术后预防器官排斥/年

Pazopanib（Votrient-帕唑帕尼）

VEGFR,PDGFR,KIT

肾癌/年

狄诺塞麦（denosumab-Xgeva）

RANK配体(RANKL)抑制剂

.11月用于具有骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的治疗,

骨巨细胞瘤/-6-15

恩杂鲁胺（Enzalutamide-Xtandi）

AR

前列腺癌口服药物，年8月

醋酸阿比特龙：Zytiga

PC17(CYP17)

晚期前列腺癌/年4月

我们中心始终致力于肿瘤细胞的研究工作，并获得了6项总后勤部批准的第三类医疗技术，在国内同领域中处于领先水平。细胞与基因治疗的研究课题多次受到国家科技部“”“”重大项目、国家“十一五”、“二十五”重大新药创新计划、北京市重大项目、总后卫生部“十一五”、“十二五”重点项目资助。

我们中心拥有严格的实验室质控体系，拥有平方米的用于细胞与基因治疗、符合国家临床应用标准管理规范的GMP细胞制备设备，用的是CFDA和FDA批准的及二代PGM高通量测序仪，实验室高标准质控产生高可靠性的测序结果。测序项目包括：

融合基因检测：PCR或FISH

突变基因检测：PCR/克隆/测序

过表达检测：qPCR或免疫组化

基因拷贝数检测：qPCR

甲基化检测：重亚硫酸盐测序法

CTC(循环肿瘤细胞监测）

所需样本量小（10ng），所有的DNA和RNA的检测可在一次反应中完成，套餐检测基因都有明确的用药指导。用时少，速度快，可发现未知基因的融合与突变。

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长按







































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