运动神经元病早期会有什么症状

运动神经元病是一种神经系统变性疾病，主要累及脊髓前角、脑干和桥小脑角区的运动神经元。可有全身多个系统受累，以延髓麻痹为主要表现，呈进行性加重。运动神经元病的发病原因：

遗传因素：约20%-30%的病例有家族史。其发病可能与基因异常有关。

环境因素：在环境中某些有害物质，如重金属铅、镉、汞等及吸烟、接触有害物等均可导致本病发生。

营养代谢障碍：如维生素B缺乏症、维生素D缺乏症等均可导致本病发生。

内分泌功能失调：某些药物如雌激素等，在一定程度上可以促进本病的发生。

病毒感染可能是运动神经元病的病因之一，某些病毒可直接损害脊髓前角细胞或延髓运动神经核而致病。如流行性乙型脑炎病毒等，均可引起本病。

免疫因素：某些免疫缺陷病如甲状腺功能低下、先天性免疫缺陷病等可以导致运动神经元病的发生。临床上亦发现，患有这些疾病的患者，其周围神经病变的发生率较一般人群高出数倍甚至数十倍之多。

神经毒性物质的作用：如中毒性脑病和金属元素中毒等均可导致运动神经元病发生。运动神经元病发病初期会出现以下症状：

肌肉无力：主要表现为患者经常出现肌肉酸痛的症状，一般在病情发展到中期后，患者会出现走路不稳的情况，且还会伴有肌肉萎缩的症状。